Аномалии развития век могут быть обусловлены многообразными тератогенными факторами, воздействовавшими на внутриутробный плод в периоде закладки и развития век.

Криптофтальм является самым тяжелым, хотя и редким уродством век. У новорожденного нет век и отсутствуют глазные щели с обеих сторон. Чаще всего при этом нет роговицы и хрусталика и полностью отсутствует зрение. Кожа лобной части черепа переходит на глазницу, срастается с глазным яблоком и продолжается в лицевую область.

Лечение криптофтальма возможно только в виде пластических операции исключительно с косметической целью.

Микроблефарон относится к редким разновидностям аномалий век и характеризуется укорочением век, невозможностью закрыть глазную щель.

Анкилоблефарон, частичный или полный, выражается в сращении век в области глазной щели.

Колобома век проявляется дефектом, идущим через все слои века от края к области брови, чаще на верхнем веке. Колобома всегда обращена широким основанием к краю века.

Лечение этих аномалий век заключается в проведении срочных пластических операций.

Блефарофимоз характеризуется укорочением век по горизонтали.

Блефарохолазис имеет вид тонкой кожной атрофической складки, нависающей на край верхнего века. Обе эти аномалии устраняются хирургическим путем.

 

 

 

 

 

Выворот нижнего века проявляется в том, что ресничный край повернут в сторону кожи лица, глазная щель не смыкается, имеется слезотечение.

Заворот века сопровождается поворотом ресничного края к глазному яблоку, что ведет к его раздражению и воспалению роговицы.

Лечение заворота и выворота век, как правило, оперативное.

Эпикантус проявляется в виде небольшой кожной складки, основание которой расположено или в области внутреннего угла верхнего века (прямой эпикантус), или у внутреннего угла нижнего века (обратный эпикантус). Нередко эпикантус сочетается с птозом (опущением верхнего века). Эпикантус можно устранить пластической операцией.