318. Альбинизм с атипичными изменениями глазного дна в семье К. (рецессивный тип наследования). а- Петр К.; б - Александр К. У Петра: в левый глаз. Депигментация макуляргой области в виде светлою кольца. Рефлекс отсутствует. У Александра: г правый [лаз; границы диска зри-тельного нерва смазаны за счет увеличения количес 1 на глии в слое нервных волокон. Увеличенное количество глии вдоль крупных сосудов в парапапиллярной области. В парапапиллярной области скопление сероватых масс под сетчаткой в виде отдельных пячен. Рефлексы отсутст вуют.

 

 

319. Рецессивный тип наследования пигментной дистрофии сетчатки в семье Н. У сестры: а- правый глаз. Диск зрительного нерва восковидный склероз и атрофия сосудистой оболочки у диска зрительного нерва. Типичная пигментная дистрофия сетчатки с наличием "костных телец" и сужением сосудов се!чатки; б - правый глаз: периферия глазного дна-пигментные "костные кольца". У старшего брата: в - левый глаз. Периферия глазного дна начальная форма пигментной дистрофии сетчатки. У младшего брата: г - правый глаз. Начальная форма пигментной дистрофии сетчатки.

 

 

320. Вителиформенная центральная дистрофия сетчатки типа Беста (тип наследования доминантный).